Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer pharma gmbh (8075658) - somatropin - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; somatropin (22339) 2 milligramm

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer pharma gmbh (8075658) - somatropin - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; somatropin (22339) 1,8 milligramm

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer pharma gmbh (8075658) - somatropin - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; somatropin (22339) 1,6 milligramm

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer pharma gmbh (8075658) - somatropin - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; somatropin (22339) 1,4 milligramm

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer pharma gmbh (8075658) - somatropin - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; somatropin (22339) 1 milligramm

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

helmholtz-zentrum dresden - rossendorf e.v. (8080205) - fludeoxyglucose ((18)f) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; fludeoxyglucose ((18)f) (24991) 25 megabecquerel

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zentralklinik bad berka gmbh (8024879) - fludeoxyglucose ((18)f) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; fludeoxyglucose ((18)f) (24991) 500 megabecquerel

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

curium netherlands b.v. hr-beiname: mallinckrodt pharmaceuicals, curium, curiumpharma, mallinckrodt medical (3199723) - fludeoxyglucose ((18)f) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; fludeoxyglucose ((18)f) (24991) 0,31 nanogramm

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

klinikum rechts der isar der technischen universität münchen nuklearmedizinische klinik (8000933) - fludeoxyglucose ((18)f) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; fludeoxyglucose ((18)f) (24991) 208 megabecquerel

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - magen-neoplasmen - antineoplastische mittel - magen-cancercyramza in kombination mit paclitaxel ist angezeigt für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem magenkrebs oder gastro-oesophageal junction adenokarzinom mit fortschreiten der krankheit nach vorheriger platin und fluoropyrimidine chemotherapie. cyramza-monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem magenkrebs oder gastro-oesophageal junction adenokarzinom mit fortschreiten der krankheit nach vorheriger platin und fluoropyrimidine chemotherapie, für die behandlung in kombination mit paclitaxel nicht geeignet ist. kolorektalen cancercyramza, in kombination mit folfiri (irinotecan, folinsäure und 5‑fluorouracil), ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolorektalkarzinom (metastasiertem crc) mit krankheitsprogression, die am oder nach vorherige therapie mit bevacizumab, oxaliplatin und fluoropyrimidin. non-small cell lung cancercyramza in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkarzinom mit progression der erkrankung nach einer platin-basierten chemotherapie. hepatozelluläres carcinomacyramza monotherapie ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären karzinom (hcc), die eine serum-alpha-fetoprotein (afp) von ≥ 400 ng/ml und die wurden vorher behandelt mit sorafenib.